C.H. Barrios, N. Harbeck, H.A. Zhang, S. Saji, K.H. Jung, R. Hegg, A. Koehler, J. Sohn, H. Iwata, M.L. Telli, J. Boileau, K. Punie, M. Dieterich, Z.J.F. Assaf, T. Xu, M. Liste Hermoso, E. Shearer-Kang, L. Molinero, S.Y. Chui, E.A. Mittendorf

ESMO Breast Cancer Congress 2023, LBA1

CANCER IMMUNOTHERAPY
Sintesi

Lo studio IMpassion031 è uno studio clinico di fase3 in cui pazienti con diagnosi di eTNBC in stadio II o III sono stati randomizzati a ricevere placebo o atezolizumab + ct(nab-pacli —> doxorubicina + ciclofosfamide)come trattamento neoadiuvante seguito da atezo hanno ricevuto atezo open-label. I pazienti che non raggiungevano unarisposta completa patologica (pCR) alla terapia hanno ricevuto un adiuvante standard (+o- atezolizumab).

Lo studio ha dimostrato che l’aggiunta di atezolizumab alla CT determina un beneficio in termini di pCR, che si traduce in un aumento di EFS, DFS e OS.

Il gruppo di Herbeck si é focalizzato sulla valutazione di biomarker nel microambiente tumorale correlata a pCR, EFS, DFS e OS in seguito a trattamento con atezolizumab, ini diversi sottotipi molecolari. In particolare nei sottotipi TIL-low (prognosi non favorevole), BLIA e BLIS si é osservato un miglioramento degli endpoints nel gruppo atezo, al contrario di quanto osservato nel sottotipo LAR.

Anche se il trattamento con atezo porta a delle variazioni del microambiente tumorale al momento nessun pathway o sottotipo molecolare é stato individuato come predittivo per EFS, DFS o OS.

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